A farmacêutica norte-americana Eli Lilly divulgou nesta semana resultados promissores de um estudo clínico de fase avançada com seu novo medicamento oral para diabetes tipo 2, o orforglipron. Os dados, apresentados na última terça-feira (15), indicam que o fármaco demonstrou eficácia significativa na redução dos níveis de glicose no sangue e na perda de peso entre os participantes do estudo.
O orforglipron é um agonista do receptor GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1), classe de medicamentos que tem ganhado destaque nos últimos anos por seus efeitos positivos no controle glicêmico e na redução de peso corporal. Diferentemente de outros medicamentos da mesma classe, que geralmente são administrados por injeção, o orforglipron é de uso oral, o que representa uma vantagem competitiva importante no mercado.
Segundo a Eli Lilly, os resultados do estudo clínico de fase 3 mostraram que pacientes que tomaram o orforglipron apresentaram reduções estatisticamente significativas nos níveis de hemoglobina glicada (A1C), um dos principais indicadores do controle do diabetes. Além disso, os participantes também perderam peso de forma consistente ao longo do período de acompanhamento.
O estudo envolveu mais de 1.000 pacientes com diabetes tipo 2 e foi conduzido em diversos centros clínicos ao redor do mundo. Os dados revelaram que, após 26 semanas de tratamento, os pacientes que receberam doses diárias de orforglipron apresentaram uma redução média de até 2,1% nos níveis de A1C, além de perda de peso média de até 10,1 kg, dependendo da dosagem administrada.
Os efeitos colaterais mais comuns observados foram náuseas e diarreia, semelhantes aos de outros medicamentos da classe GLP-1. No entanto, a Eli Lilly destacou que a maioria dos eventos adversos foi leve a moderada e ocorreu principalmente nas primeiras semanas de tratamento.
Com esses resultados, a empresa reforça sua posição no competitivo mercado de medicamentos para diabetes e obesidade, que tem atraído crescente interesse de investidores e consumidores. O orforglipron é visto como uma possível alternativa oral aos populares medicamentos injetáveis como o Ozempic, da Novo Nordisk, e o próprio Mounjaro, também da Eli Lilly.
A farmacêutica informou que pretende submeter os dados à Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, ainda no segundo semestre de 2025, com o objetivo de obter aprovação para comercialização. A expectativa é que o medicamento possa chegar ao mercado norte-americano já em 2026, caso receba o aval regulatório.
O avanço do orforglipron representa mais um passo na estratégia da Eli Lilly de ampliar seu portfólio de tratamentos inovadores para doenças metabólicas, segmento que tem se mostrado altamente lucrativo e estratégico para a companhia.
